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    乒乓直拍发球技术:《细胞》重磅!阿兹海默病神奇新疗法 提高小鼠认知能力

    来源: | 2019-03-16 11:22:43 | 人气:

    导读:【2019.3.15/研发NEWS】HIV暴露前预防 吉利德Descovy疗效媲美Truvada;默沙东可瑞达联合化疗方案已获欧盟批准;罗氏A型血友病新药Hemlibra已获欧盟批准;罕见病新药tecarfarin获F

    【2019.3.15/研发NEWS】HIV暴露前预防 吉利德Descovy疗效媲美Truvada;默沙东可瑞达联合化疗方案已获欧盟批准;罗氏A型血友病新药Hemlibra已获欧盟批准;罕见病新药tecarfarin获FDA授予孤儿药资格;TransCon CNP获FDA授予孤儿药资格 治疗软骨发育不全……

    我们专注医药研发最新动态,给研发人员提供及时准确的信息参考。(点击标题,可阅读原文)

    HIV暴露前预防 吉利德Descovy疗效媲美Truvada

    吉利德近日公布了HIV复方药Descovy用于HIV暴露前预防性用药(PrEP)III期临床研究DISCOVER的结果。结果显示,每日一次Descovy与每日一次Truvada在预防HIV感染方面具有非劣效性,达到了研究的主要终点和次要终点,并将支持Descovy用于PrEP的补充申请提交。

    默沙东可瑞达联合化疗方案已获欧盟批准

    默沙东近日宣布,欧盟委员会已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda,联合化疗用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者,无论其肿瘤PD-L1表达状态如何。

    罗氏A型血友病新药Hemlibra已获欧盟批准

    罗氏近日宣布,欧盟委员会已批准Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的重度A型血友病成人及儿童患者,预防或降低出血事件的发生频率。

    罕见病新药tecarfarin获FDA授予孤儿药资格

    近日,一家专注于开发创新疗法的公司Espero BioPharma宣布,美国FDA已授予tecarfarin预防同时患有终末期肾病和心房颤动患者心源性系统性血栓栓塞的孤儿药资格。

    TransCon CNP获FDA授予孤儿药资格 治疗软骨发育不全

    Ascendis制药公司近日宣布,美国FDA已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格。TransCon CTN是一种长效C型利钠肽(CNP)前药,每周一次皮下注射,通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露,解决软骨发育不全的各个方面问题。

    冉冉升起的免疫肿瘤学新靶标TGF-β:默克、GSK、礼来纷纷入场

    近日,一家临床阶段的美国生物制药公司Scholar Rock宣布,已选择SPK-181作为其TGFβ1癌症免疫治疗项目中的首个候选药物,该药是一种高度特异性的TGFβ1激活抑制剂。

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    一根线串起600片抗生素 罗伯特·兰格教授联合开发给药新设备

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    近日,来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究发现,一种广泛使用的抗真菌药物或能有效治疗囊性纤维化病人,囊性纤维化是一种会引发机体肺部严重损伤的遗传性障碍。研究人员发现,两性霉素或能帮助恢复肺部细胞的功能,并能更好地帮助患者抵御慢性细菌性肺部感染。

    科学家鉴别出参与乳腺癌细胞增殖及疗法耐受性的关键酶类

    近日,来自北卡罗来纳大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了基底细胞样乳腺癌具有侵袭性的分子机制。研究者发现,名为USP21的酶类会促进基底细胞样乳腺癌细胞增殖,同时其在很大一部分比例的患者肿瘤中处于上调状态。

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    韩国生物科技公司Anterogen开发了一种含有脂肪间充质干细胞治疗糖尿病足溃疡的新药。近期,该新药的II期临床试验完成。其研究结果显示:间充质干细胞治疗糖尿病足溃疡安全有效。

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