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    2017乒乓球大小标准:Viela Bio抗CD19新药达到3期临床终点

    来源: | 2019-05-08 10:43:32 | 人气:

    导读:今日,Viela Bio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体inebilizumab,在治疗视神经脊髓炎谱系疾?。∟MOSD)的3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。该公司预计将在今年年中向FDA

    今日,Viela Bio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体inebilizumab,在治疗视神经脊髓炎谱系疾?。∟MOSD)的3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。该公司预计将在今年年中向FDA递交生物制剂许可申请(BLA)。值得一提的是,这项临床试验中包含了亚洲NMOSD患者,这一临床设计可能加快inebilizumab与亚洲患者见面的速度。


    NMOSD是一种罕见的严重神经炎症性自身免疫疾病。80%的NMOSD患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体。这些靶向AQP4的自身抗体主要与中枢神经系统的星形胶质细胞相结合,引发对视神经、脊髓和大脑中?;ど窬乃枨实墓セ??;颊叱鱿值闹⒆窗ㄊ恿ιナ?、瘫痪、神经痛、甚至呼吸衰竭。每次NMOSD发作会给神经系统带来更多损伤并且造成患者残疾状况加重。目前还没有可以治愈这一疾病的疗法。

    Viela Bio是去年刚从原MedImmune公司中独立出来的新锐公司。它获得了博裕资本、通和毓承、以及高瓴资本等知名风投机构共同领投的2.5亿美元A轮融资。同时也从原MedImmune获得了三款临床前候选药物和三款临床期在研新药。Viela Bio的首席执行官姚正彬博士在接受药明康德专访时指出,拥有丰富的临床管线,正是“我们与通常意义上的初创公司所不同的地方?!?/p>

    Inebilizumab是Viela Bio公司的主打在研新药之一,它是一款对CD19具有高度亲和力的人源化单克隆抗体。CD19表达在多类B细胞上,其中包括分泌抗体的成浆细胞(plasmablasts)和浆细胞。通过与CD19抗原结合,inebilizumab能够迅速将这些细胞从血循环中清除,从而降低自身抗体的产生,缓解患者症状。这款创新疗法近日获得了美国FDA授予的突破性疗法认定。


    ▲Inebilizumab(MEDI-551)作用示意图(图片来源:Viela Bio公司官网)

    在名为N-Momentum的临床试验中,231名患者随机接受了inebilizumab单药疗法或者安慰剂的治疗并且接受为期6.5个月的随访。这些患者包括体内产生或不产生抗AQP4抗体的NMOSD患者。试验结果表明:

    Inebilizumab达到试验的主要终点,在抗AQP4抗体阳性患者中,与安慰剂相比将NMOSD发作的风险降低77%(HR: 0.227; p<0.0001)。

    在包括抗AQP4抗体阴性的总患者群中,inebilizumab将疾病发作风险降低73%(HR: 0.272, p<0.0001)。

    在接受治疗6.5个月之后,89%的抗AQP4抗体阳性患者没有出现疾病发作,对照组的这一数值为58%。

    Inebilizumab还达到了多项关键性次要终点,包括显著降低患者残疾水平的恶化速度,显著减少因NMOSD住院的几率和新出现的中枢神经系统MRI病变。

    “NMOSD是一种毁灭性疾病,它能够造成严重肌无力和瘫痪,视力丧失,呼吸衰竭和神经痛。目前患者没有获批疗法,只能寻求标签外(off-label)疗法缓解症状,”Viela Bio公司首席医学官兼研发负责人Jorn Drappa博士说:“Inebilizumab可能改变NMOSD的治疗手段,我们期待与监管机构合作,将这款新药早日带给受到疾病困扰的患者?!?/p>

    参考资料:

    [1] Viela Bio Presents Pivotal Study Results of Inebilizumab in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Plenary Session at the American Academy of Neurology Annual Meeting. Retrieved May 7, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190507005107/en/

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